Uma grande lição de vida!
O dia 21 de Janeiro de 2009 foi um dia chocante para mim e para o meu marido, Frederico. Foi detectada uma leucemia mieloblástica M-4 à nossa querida filha Helena que acabava de fazer 11 anos. Os únicos sintomas que aparentava era palidez e notava-se um certo cansaço.
No dia 22 de Janeiro quando entrámos em Oncologia Pediátrica do Hospital MontePríncipe, entrámos na 4ª dimensão.
A maneira como fomos recebidos, jamais esqueceremos: o Padre Javier com uma tartaruga que se passeava pelo corredor, o Carlitos de 5 anos e os seus Pais e a médica: Drª Blanca Lopez-Ibor.
No dia 23 a Helena começou a fazer de imediato os tratamentos de quimioterapia. O nosso alívio nesse momento foi tremendo, pois começamos a ver a nossa filha a ser tratada. A Helena estava muito consciente da sua doença. A Blanca sentou-se ao seu lado na cama e através de desenhos explicou tudo, o que era a sua doença, os tratamentos a seguir, os sintomas…enfim que a Helena teria de continuar a ser a mesma menina de 11 anos que sempre tinha sido.
Para uns Pais que têm 8 filhos, a viver em Madrid e que de um dia para o outro se vêm com uma doença destas é muito duro. Em primeiro lugar porque temos de organizar toda uma família…Tenho um marido fantástico que me apoiou incondicionalmente e uma família que mesmo vivendo em Lisboa, se desdobrou e nos veio ajudar . Durante os quase 4 meses que a helena esteve internada era eu que ia buscar os que andavam no colégio que eram 5, ajudava-os a estudar, brincava com as duas mais pequenas e por volta das 7:30 ia ter outra vez com a Helena. A verdade é que todos precisavam de mim e eu nunca deixei de os ter no meu Coração. Tinha de conseguir chegar a todos.
Há uma palavra no Hospital que está proibida – Cancro, fala-se de “bichos maus” e cada criança é um caso.
Quando nos reunimos pela primeira vez com a Blanca ela disse-nos:
- têm de acreditar na medicina;
- acreditem num ente superior, como sou católica, acredito em Deus ou no “CHEFE” como aqui no Hospital O tratamos
- transmitir à Helena muito positivismo e optimismo, para que ela continue a ser a Helena de sempre.
A Helena é uma criança fantástica. No dia em que pediu para lhe raparem o cabelo eu disse-lhe: não fique triste, porque vai ser sempre a minha princesa,! Ela respondeu-me: a Mãe enganou-se, agora eu sou o seu príncipe! Quando quis mostrar aos irmãos, pôs um lenço na cabeça e através do Skype disse-lhes: manos, vou fazer magia…tirou o lenço e apareceu sem cabelo! No dia da Comunhão da sua irmã Inês quis ir sem nada a tapar a cabeça e ia cantar no coro , perguntei-lhe se não queria por um lenço, a sua resposta foi: a Mãe ensinou-me a ser natural e eu assim, estou ao natural…não quero pôr lenços…e a verdade é que nunca pôs, nem mesmo quando começaram as aulas.
A Helena conseguiu passar para o 6º ano. O Hospital dispõe de um colégio com duas professoras que entraram em contacto com os professores do seu colégio e quando conseguia tinha lições. Fez os exames no Hospital..até nisto nos conseguiu surpreender!
A todos os Pais e crianças que tenham “bichos maus” rezo para que tenham fé e esperança, pois esta é a última a morrer. Enquanto há vida, há esperança. Uma oração que nos fez muito bem foi a das “Pegadas na areia”, pois ajuda muito.
A certeza que podemos ter é que as crianças são muito valentes e levam a doença com uma naturalidade fantástica.
A todos os médicos, enfermeiras , enfermeiros e voluntariado um muito obrigado por todo o vosso trabalho. Sabemos que é duro, mas em que na maior parte das vezes é gratificante.
A nossa Helena é um exemplo, uma grande lição de vida para mim e para o Frederico. Temos muito orgulho em ser os Pais da Helena.
Inês Stock Saragoça
Outubro 2009
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